维立志博-B：LBL-047取得美国FDA的IND批准

维立志博-B（09887）宣布，其自主研发的药物LBL-047已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的IND（新药临床试验）批准，这款药物是由人源化抗血液树突状细胞抗原2（BDCA2）抗体和经改造的跨膜激活剂与钙调亲环素配体相互作用分子（TACI）胞外域结合而成的双特异性融合蛋白，值得注意的是，全球范围内尚未有任何同时针对BDCA2和TACI的融合蛋白获得批准或进入临床阶段，这凸显了LBL-047作为同类药物中领先者的巨大潜力。